肉多荤文高H羞耻玩弄校园,国产女人高潮嗷嗷嗷叫,A级毛片在线看,国产国语老龄妇女a片

熱門搜索: 肌酸激酶MB型同工酶(CK-MM)質控樣品 抗血漿鑒別試劑盒 甲種胎兒球蛋白抗原 重組核心鏈霉親和素 2(不帶標簽) 重組鏈霉親和素(r-ScSA)(NC膜專用) 重組鏈霉親和素(帶His標簽) 羊抗人視-黃醇結合蛋白多克隆抗體 大鼠白細胞介素1β(IL-1β)試劑盒(ELISA) 人堿性成纖維細胞生長因子ELISA試劑盒 1%豚鼠紅細胞 2%雞紅細胞 1%雞紅細胞 重組人線粒體核糖體蛋白S2(MRPS2) 重組人蛋白酶體激活物亞基1(PSME1)蛋白 重組人肝癌衍生生長因子相關蛋白3 重組人FAM83A蛋白

PRODUCT CLASSIFICATION

產品分類

技術文章/ Technical Articles

您的位置:首頁  /  技術文章  /  植物超氧陰離子染色液(NBT,pH7.4)操作步驟

植物超氧陰離子染色液(NBT,pH7.4)操作步驟

更新時間:2024-01-15      瀏覽次數:2361

植物超氧陰離子染色液(NBT,pH7.4)操作步驟

產品簡介:

植物組織在脅迫環(huán)境條件下會產生多種活性氧(ROS),ROS 活性非常大且極其不穩(wěn)定,因此 ROS 的檢測通常因其最終產物而定。超氧陰離子是活性氧的一種,屬于一種含氧自由基,能將 NBT(氮藍四唑)還原成不溶于水的藍色甲瓚化合物,從而定位組織中的超氧陰離子。

植物超氧陰離子染色液(NBT,pH7.4)根據上述基本原理也稱為 NBT 染色法,用于植物活組織中的超氧陰離子染色。一般應用于較嫩的根尖、葉片等的整體染色,染色后有超氧陰離子聚集的部位呈藍色至深藍色。該產品僅用于科研領域,不用于臨床診斷或其他用途。

自備材料:

1、新鮮的植物葉片或根、自來水、蒸餾水、95%乙醇

2、超聲波、磁力攪拌器、電子天平、濾紙、照相機

操作步驟(僅供參考):

1、試劑準備:將 50 mg NBT 加入到 100mL 磷酸緩沖液(pH 7.4) 中充分溶解,即得 NBT染色工作液,2-8℃避光保存,一月內有效。注:如果較難溶解,可通過超聲、磁力攪拌等方法促溶。

2、樣本準備:采集經脅迫(例如重金屬)的采集植物幼苗或根尖,自來水稍洗凈,置于濾紙上吸干多余水分。

3、染色:將植物幼苗或根尖浸入 NBT 染色工作液中,常溫避光浸染 2~6 h,至陽性部位出現深藍色,其余部位為淡藍色或近無色或呈植物本身的顏色即可。(根據植物幼嫩程度。顯色程度調整染色時間)

4、脫色:用鑷子將植物幼苗或者葉片小心取出,浸入蒸餾水中來回漂洗 3~5 次,置于濾紙上吸干多余水分后,浸入 95%乙醇中 40℃處理 3~16 h,目的是脫去植株幼苗或者葉片本身的葉綠素或者淡藍色背景,處理期間可多次更換新鮮的 95%乙醇。

5、觀察:用鑷子取出植株幼苗或者葉片,浸入蒸餾水中來回漂洗 3~5 次,置于濾紙上吸干多余水分后,將樣本轉入適量 NBT 樣本保存液中浸泡 30 min 后,隨后可取出拍照。樣本可置于該溶液中常溫保存一周。

注意事項:

1、NBT 染色工作液配制好以后需 2-8℃避光保存,一月內使用。存放時間過久,會影響顯色。

2、因任何外在因素都可能刺激植物應激產生超氧陰離子,因此植物樣本需要新鮮采集,并盡快完成染色。建議做陰性及陽性空白對照組。

3、樣本染色完成后盡快拍照保存結果。

4、染色和脫色步驟也可參考如下建議操作:組織放入染液中,抽真空,-0.1MPa 保持負壓20~30min,再于室溫下靜置染色 60min,棄染色液;加入 95%乙醇,于 70~80℃水浴鍋脫色,每隔 10min 換一次 95%乙醇,待樣品綠色全部褪去后可停止脫色。

5、為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2.png

植物超氧陰離子染色液(NBT,pH7.4)操作步驟


微信掃一掃

郵箱:1170233632@qq.com

傳真:021-51870610

地址:上海市顧戴路2988號B幢7樓

Copyright © 2025 上海信帆生物科技有限公司版權所有   備案號:滬ICP備13019554號-1    技術支持:化工儀器網

TEL:13764793648

掃碼加微信
色综合久久久无码中文字幕波多 | 中文精品久久久久人妻不卡| 久久精品国产亚洲av| 亚洲成A人片在线观看无码专区 | 粗大猛烈进出高潮视频大全| 东南亚11孩岁女精品A片| 天天做天天摸天天爽天天爱| 一女三男做2爱A片免费| 天天综合天天做天天综合| 日本欧美久久久久免费播放网| 久久久久国产精品免费免费搜索| 7777色鬼XXXX欧美色妇| 色一情一乱一伦| 亚洲欧美一区二区三区| 久久精品国产亚洲AV香蕉高清| 够力七星彩排列五奖表最新版本 | 曰本女人与公拘交酡视频| 日久精品不卡一区二区| 男女做爰猛烈吃奶摸动态图| 粗大的内捧猛烈进出| 韩国久久久久久级做爰片| 久久久精品人妻一区二区三区| 中文字幕亚洲乱码熟女在线萌芽 | 95免费视频在线观看| 强睡邻居人妻中文字幕| 爆乳2把你榨干哦OVA在线观看| 国产免费无码又爽又刺激A片| 国产精品无码电影在线观看| 野外玩弄大乳孕妇| 免费国产黄网站在线观看视频| 菠萝蜜视频网站| 国产高清无密码一区二区三区 | 99久热在线精品视频观看| 人妻激情偷乱视频一区二区三区| 少妇又紧又色又爽又刺激视频| 国产一起色一起爱| 欧美国产高清欧美内衣办| 宝贝乖女小芳H| 女人与公拘交酡ZOZO| 久久人人爽人人爽人人片AV高清| 一本色道久久综合狠狠躁|