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研究前研究:讓老鼠物盡其用

更新時(shí)間:2014-05-19      瀏覽次數(shù):1282

在失敗的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,老鼠作為zui令人不安的因素之一承擔(dān)了過錯。即便動物實(shí)驗(yàn)證明一種療法是安全和有效的,但當(dāng)用于人類時(shí),仍有超過80%的潛在療法失敗。動物模型通常被譴責(zé)為檢驗(yàn)一種實(shí)驗(yàn)藥物能否成為有效療法的欠佳預(yù)測變量。然而,真正的原因往往是研究前研究并未進(jìn)行嚴(yán)格設(shè)計(jì)。

對于一種潛在療法的一系列研究試驗(yàn)需要花費(fèi)數(shù)百萬美元,人力成本甚至更大:絕癥患者可能只有一次機(jī)會嘗試一種未經(jīng)證明但具有希望的治療方法。研究試驗(yàn)通常需要患者投入1年甚至更長時(shí)間到治療中,并且在試驗(yàn)中他們不被允許同時(shí)選擇其他試驗(yàn)。美國馬薩諸塞州肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS)治療發(fā)展研究所科學(xué)顧問Steve Perrin表示,啟動沒有扎實(shí)動物數(shù)據(jù)支持的研究試驗(yàn)從而讓患者置身治療測驗(yàn)之外,可能是一個更好的成功機(jī)會。

ALS是一種致命的神經(jīng)變性疾病,也被稱為路格里克氏病或運(yùn)動神經(jīng)元病?!蹲匀弧冯s志撰文指出,在過去10年里,大約有12種ALS實(shí)驗(yàn)療法進(jìn)入研究試驗(yàn)階段。在動物模型中,所有這些療法都被證明能緩解疾病。但除了1種以外,這些療法在研究試驗(yàn)中全部失敗。

在ALS治療發(fā)展研究所,Perrin及其同事利用小鼠模型測試了超過100種治療ALS的潛在藥物(大部分尚未發(fā)表)。在相同的小鼠模型中,其中一些藥物能減緩疾病的發(fā)展。這些藥物中有8個zui終在涉及數(shù)千人的研究試驗(yàn)中失敗。

經(jīng)歷了近10年的確認(rèn)工作后,ALS治療發(fā)展研究所出臺了指導(dǎo)方針,以期能降低研究前試驗(yàn)中的假陽性結(jié)果,從而阻止無根據(jù)的研究試驗(yàn)。這些建議也適用于其他疾病,其條款包括:嚴(yán)格評估動物的生理和生物化學(xué)特性,生物試劑數(shù)學(xué)模型輔助實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),例如一個實(shí)驗(yàn)中應(yīng)當(dāng)包含多少只老鼠等。“這種簡單步驟被忽略的頻率令人驚訝。”Perrin說。例如,很難找到一篇文章論述研究前動物實(shí)驗(yàn)是由統(tǒng)計(jì)模型支持的,以便將實(shí)驗(yàn)噪音zui小化。

Perrin提到,雖然這些前期工作成本高昂、耗費(fèi)時(shí)間,并且本身不會產(chǎn)生新療法,但是如果沒有這些前期投入,研究試驗(yàn)所消耗的資源可能更多,生命也可能逝去。

了解動物

ALS治療發(fā)展研究所的科學(xué)家研究證明了動物學(xué)模型zui初的生理學(xué)描述如何難以包含動物的所有特征。ALS的發(fā)展過程以支配骨骼肌神經(jīng)元的退化為特點(diǎn)?;驕y序和遺傳研究暗示,RNA結(jié)合蛋白是維持運(yùn)動神經(jīng)健康的關(guān)鍵因素。表達(dá)RNA結(jié)合蛋白TDP43的一種突變形式的小鼠模型能顯示ALS的特征:運(yùn)動神經(jīng)元喪失、蛋白質(zhì)聚集和漸進(jìn)式的肌肉萎縮。

但是,有關(guān)這些老鼠的進(jìn)一步研究揭示出重要的不同。在患者(和建立的小鼠模型)中,麻痹會隨著時(shí)間加重。但Perrin及同事并未在TDP43突變的老鼠身上觀察到這一進(jìn)程。研究人員表示,步態(tài)和握力測量顯示,它們的肌肉虧損實(shí)際上是輕微的,尸體解剖也發(fā)現(xiàn),這種動物不是死于肌肉萎縮,而是由腸平滑肌退化引發(fā)的急性腸梗阻。

盡管現(xiàn)有的TDP43突變老鼠在研究針對特定疾病機(jī)理的藥物的效果方面可能有用,但顯示出的藥物延長生命的能力很可能與人類并不相干。“使用動物模型進(jìn)行轉(zhuǎn)化研究的科學(xué)家必須開始警惕。”Perrin說。

消除噪音

ALS治療發(fā)展研究所的研究人員對近5500只老鼠進(jìn)行了薈萃分析,在過去4年中,這些老鼠被用于治療或?qū)φ战M研究。所有老鼠的SOD1基因都有特定的缺陷,10%的ALS遺傳患者出現(xiàn)了該基因的突變。相關(guān)研究工作發(fā)現(xiàn)了在動物身上的所有意外變異及控制方法。

大約90%的老鼠的平均壽命為134天,上下浮動10天。在對存活時(shí)間更短或更長的老鼠進(jìn)行仔細(xì)觀察后,研究人員發(fā)現(xiàn)一些因素會使該數(shù)字產(chǎn)生相當(dāng)大的噪音,并且可能導(dǎo)致假結(jié)果的出現(xiàn)。至關(guān)重要的是,理解這種變化需要仔細(xì)監(jiān)控?cái)?shù)以百計(jì)或幾代老鼠。

其中一個因素是無法排除動物死亡與所研究的疾病無關(guān)。另外,科學(xué)家也無法將同窩出生的幼鼠分離到控制組和治療組,也沒有將性別包含在統(tǒng)計(jì)分析內(nèi)。雄性SOD1老鼠癥狀出現(xiàn)時(shí)間要比雌性早1周,死亡也早1周。鑒于1周相當(dāng)于4%的可變生存率,這種差異很容易被誤解為是藥物的效用。

還有一個因素是引發(fā)疾病的基因。通常,一群實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)鼠繁殖的后代,疾病顯型可能消失。對于包括ALS在內(nèi)的多種疾病而言,動物模型攜帶致病基因的多個副本,而這些復(fù)制基因通常不是通過細(xì)胞分裂產(chǎn)生配子等穩(wěn)定方式傳遞的。因此,常規(guī)基因分型實(shí)驗(yàn)對確保老鼠后代的轉(zhuǎn)基因副本沒有變少且疾病沒有減緩至關(guān)重要。

Perrin及同事曾數(shù)次發(fā)現(xiàn)這種情況。2010年,所有的TDP43突變老鼠在200天里死亡。研究人員從這些老鼠的繁殖后代中選取老鼠進(jìn)行了觀察,結(jié)果它們能活400天,并且沒有顯示疾病特征。為了完成TDP43突變老鼠的特征描述工作,研究人員花費(fèi)數(shù)月時(shí)間回交了老鼠種系,以創(chuàng)建穩(wěn)定的顯型。Perrin提到:“特征描述能標(biāo)記更精細(xì)的轉(zhuǎn)化問題。”

另外,對于旨在預(yù)測延長存活或減緩癥狀發(fā)展等療法效益的研究而言,一種數(shù)字模擬法合乎規(guī)程。這能將動物模型中觀察到的典型變異結(jié)合進(jìn)計(jì)算多少動物應(yīng)被分配給實(shí)驗(yàn)組。根據(jù)Perrin等人的計(jì)算,高變量動物模型中,每組需要數(shù)百只動物。

而且,在評估一種藥物的療效之前,研究人員將能調(diào)查動物可以忍受什么、藥物是否能到達(dá)相應(yīng)的組織以及藥物在體內(nèi)會多快代謝掉或退化。研究人員預(yù)計(jì),要描繪分子的毒性特征需要花費(fèi)3萬美元和6~9個月時(shí)間,而評估是否能到達(dá)相應(yīng)組織和有足夠的半排出期則反映了潛在效用。

如果這些結(jié)果是有前途的,那么檢測一種藥物是否能延長動物壽命是有保證的——每劑藥物將花費(fèi)10萬美元并需要12個月。至少要檢測3劑,才能有助得到真實(shí)的藥物反應(yīng),并設(shè)置合理的劑量水平。

因此Perrin表示,即使假設(shè)動物模型已經(jīng)被充分描述,還須投入33萬美元以確定單個藥物是否能治療人類疾病。研究人員表示,這似乎是值得的,一個藥物經(jīng)過研究試驗(yàn)階段需要數(shù)千名患者,并花費(fèi)數(shù)年時(shí)間和數(shù)百萬美元。

共同努力

“隨著學(xué)術(shù)實(shí)驗(yàn)室將注意力轉(zhuǎn)移到轉(zhuǎn)化研究中,描述動物模型特征的重?fù)?dān)便落在它們身上。”Perrin說。雖然與研究試驗(yàn)相比,這筆投入所需的時(shí)間和經(jīng)費(fèi)遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過了任何一個實(shí)驗(yàn)室的預(yù)期。“這些責(zé)任和產(chǎn)生的小鼠模型應(yīng)該共享。”他說,“起碼研究人員應(yīng)該將新動物模型放置在公共知識庫中,以便其他研究小組能重復(fù)該工作。”

另外,公共和私人機(jī)構(gòu)也應(yīng)該資助這些特征描述研究,并將其作為特定項(xiàng)目。一個好例子是阿爾茨海默氏癥神經(jīng)影像創(chuàng)新計(jì)劃,它是一個旨在尋找該疾病的診斷生物學(xué)標(biāo)記的大型合作研究。

競爭性招標(biāo)和階段性支付將促使科學(xué)家使用合格實(shí)驗(yàn)組進(jìn)行必要的實(shí)驗(yàn),并得出普遍有效的結(jié)果。不過,“這種單調(diào)的工作將不會直接帶來突破或療法,并難以符合一般撥款計(jì)劃或研究生訓(xùn)練項(xiàng)目的目標(biāo)”。Perrin說,但如果沒有這些投資項(xiàng)目,更多的患者和資金將被浪費(fèi)在那些不提供信息或令人失望的研究實(shí)驗(yàn)中。

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