一項(xiàng)驚人的研究發(fā)現(xiàn)顛覆了數(shù)十年來(lái)對(duì)機(jī)體修復(fù)解折疊蛋白質(zhì)機(jī)制的認(rèn)識(shí)，其大大擴(kuò)展了開(kāi)發(fā)出一些療法來(lái)預(yù)防與大腦中錯(cuò)誤折疊蛋白質(zhì)相關(guān)的一些疾病，如阿爾茨海默氏癥和帕金森氏病的機(jī)會(huì)。

加州大學(xué)伯克利分校分子與細(xì)胞生物學(xué)系干細(xì)胞研究教授、霍華德休斯醫(yī)學(xué)研究所研究員Andrew Dillin說(shuō)：“這一研究發(fā)現(xiàn)提供了有關(guān)蛋白質(zhì)折疊疾病的另外一種觀點(diǎn)；及追尋它們的一條新途徑。”

Dillin、加州大學(xué)伯克利分校的博士后研究人員Nathan A. Baird和Peter M. Douglas，以及他們的同事們將研究結(jié)果發(fā)布在了10月17日的《科學(xué)》（Science）雜志上。

細(xì)胞付出大量的努力來(lái)防止蛋白質(zhì)解折疊，因?yàn)樽鳛橐环N酶或是結(jié)構(gòu)成分，蛋白質(zhì)的活性有賴(lài)于正確的形狀和折疊。至少有350種獨(dú)立的分子伴侶不斷地巡查細(xì)胞，重新折疊錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)。熱是蛋白質(zhì)的主要威脅之一，在煎雞蛋時(shí)澄清的白色蛋清會(huì)變得不透明證實(shí)了這一點(diǎn)，這是因?yàn)榈鞍踪|(zhì)解折疊，隨后像意大利面條那樣纏結(jié)。

35年來(lái)，研究人員一直都認(rèn)為像發(fā)燒那樣，當(dāng)細(xì)胞經(jīng)歷熱休克時(shí)，它們會(huì)生成一種蛋白觸發(fā)一連串事件，讓更多的伴侶蛋白上場(chǎng)重新折疊有可能殺死細(xì)胞的解折疊蛋白。這一稱(chēng)作為熱休克因子1（HSF-1）的蛋白質(zhì)是通過(guò)結(jié)合到350多個(gè)伴侶蛋白基因的上游啟動(dòng)子上，上調(diào)基因的活性，啟動(dòng)伴侶蛋白*做到這一點(diǎn)的。這些伴侶蛋白zui初被稱(chēng)作為“熱休克蛋白”。

給動(dòng)物注入HSF-1證實(shí)不僅可以提高它們對(duì)熱應(yīng)激的耐受，還能夠延長(zhǎng)壽命。

因?yàn)殄e(cuò)誤折疊蛋白質(zhì)累積與衰老和阿爾茨海默氏癥、帕金森氏病和亨廷頓氏病等神經(jīng)退行性疾病有關(guān)聯(lián)，科學(xué)家們一直在尋找一些方法來(lái)人為地增高HSF-1，以減少zui終殺死腦細(xì)胞的蛋白質(zhì)斑塊和纏結(jié)。到目前為止，盡管這樣的增強(qiáng)劑延長(zhǎng)了包括小鼠在內(nèi)一些實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的壽命，但卻大大增加了癌癥的發(fā)病率。

Dillin研究小組在線蟲(chóng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，HSF-1不只是觸發(fā)釋放了伴侶蛋白。它還具有一個(gè)同等重要的功能就是穩(wěn)定細(xì)胞的細(xì)胞骨架——將基本材料運(yùn)送到細(xì)胞各處的高速公路。

“我們認(rèn)為，應(yīng)該尋找一些途徑來(lái)使肌動(dòng)蛋白（actin）細(xì)胞骨架變得更好，而不是生成更多的HSF-1來(lái)阻止亨廷頓氏病一類(lèi)的疾病。這種策略或許可以避免上調(diào)HSF-1帶來(lái)的致癌副作用。

處于戰(zhàn)爭(zhēng)中的細(xì)胞

Dillin將細(xì)胞經(jīng)歷熱休克比喻為一個(gè)國(guó)家遭受攻擊。在戰(zhàn)爭(zhēng)中，侵略者首先切斷所有的通訊，如道路、鐵路和橋梁，以阻止醫(yī)生來(lái)治療傷員。同樣，熱休克破壞了細(xì)胞骨架高速公路，阻止了伴侶蛋白“醫(yī)生”到達(dá)患者——錯(cuò)誤折疊蛋白處。

“我們認(rèn)為HSF-1不僅引出了更多的伴侶蛋白、更多的醫(yī)生，也確保了道路完好無(wú)損，維持一切的功能，確保伴侶蛋白可以到達(dá)樣本和受傷的戰(zhàn)士那里，”他說(shuō)。

尤其是研究人員發(fā)現(xiàn)，HSF-1上調(diào)了另一個(gè)基因pat-10，其生成的一種蛋白質(zhì)穩(wěn)定了細(xì)胞骨架的構(gòu)件actin。

通過(guò)提高pat-10的活性，他們能夠治愈改造表達(dá)亨廷頓氏病基因的線蟲(chóng)，也延長(zhǎng)了正常線蟲(chóng)的壽命。

Dillin推測(cè)，HSF-1的主要功能實(shí)際上是保護(hù)actin細(xì)胞骨架。他和他的研究小組突變了HSF-1，使得它不再提高伴侶蛋白，由此證實(shí)了“只要你使你的細(xì)胞骨架能夠更好地運(yùn)作，在具有正常水平熱休克蛋白的情況下你可以在熱休克中存活下來(lái)。”

他指出，研究小組的結(jié)果，即提高伴侶蛋白并非是在熱應(yīng)激下生存的必要條件，與當(dāng)前的看法如此矛盾對(duì)立，以致“我讓我的博士后在三年的時(shí)間里都終日苦惱，堅(jiān)持更多的實(shí)驗(yàn)來(lái)排除錯(cuò)誤”。當(dāng)Dillin近期將結(jié)果給蛋白質(zhì)折疊研究團(tuán)體的成員時(shí)，他說(shuō)許多人的*反應(yīng)竟是“這很有道理。”