多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（Polymerase Chain Reaction, PCR）是美國 Perkin-Elmer/Cetus公司人類遺傳研究室Mullis K. B.等人于1985年發(fā)明的一種快速體外DNA片段擴(kuò)增技術(shù)，是八十年代分子生物學(xué)資源領(lǐng)域的一項(xiàng)革命性突破，被譽(yù)為分子生物學(xué)資源發(fā)展*的又一里程碑。該技術(shù)一問世，就在分子生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物工程、法醫(yī)學(xué)、考古學(xué)等領(lǐng)域得到快速而廣泛的應(yīng)用，并且對(duì)已建立的基因克隆、DNA序列分析等現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展也起了巨大的推動(dòng)作用。 
        PCR技術(shù)是一種模擬自然DNA復(fù)制過程的體外酶促合成特異性核酸片段技術(shù)（亦稱無細(xì)胞分子克隆技術(shù)）。它以待擴(kuò)增的兩條DNA鏈為模板，由一對(duì)人工合成的寡核苷酸作為介導(dǎo)，通過DNA聚合酶促反應(yīng)，在體外進(jìn)行特異DNA序列擴(kuò)增。其過程包括模板變性（denature）、引物退火（annealing）和用DNA聚合酶延伸（clongation）退火引物在內(nèi)的重復(fù)循環(huán)系列，使末端被引物5’端限定的特異性片段成指數(shù)形式累積。由于在每一循環(huán)中合成的引物延伸產(chǎn)物可作為下一循環(huán)中的模板，因而每次循環(huán)中靶DNA的拷貝數(shù)幾乎呈幾何級(jí)數(shù)增長。因此20次PCR循環(huán)將產(chǎn)生約一百萬倍（220）的擴(kuò)增產(chǎn)物，具有操作簡單、快速、靈敏度高、特異性強(qiáng)的特點(diǎn)，并且具有從DNA粗制品和降解的 DNA模板中擴(kuò)增靶序列的能力，這一點(diǎn)在生藥鑒定應(yīng)用中尤為重要。 
       PCR的原理類似于DNA的天然復(fù)制過程，關(guān)鍵是運(yùn)用兩個(gè)起始引物，分別為待擴(kuò)增序列的相對(duì)的兩條單鏈DNA結(jié)合，結(jié)合位點(diǎn)分別位于待擴(kuò)增序列的兩端，并且3’端相對(duì)，然后利用DNA聚合酶依賴于DNA模板的特性，模仿體內(nèi)的復(fù)制，在兩個(gè)引物之間誘發(fā)聚合酶反應(yīng)。PCR反應(yīng)可以簡述如下： 
       在微量離心管中加入適量緩沖液，加微量模板DNA，四種脫氧單核苷酸（dNTP），耐熱Taq聚合酶及兩個(gè)合成DNA引物，并有Mg²⁺存在。 
1、加熱使模板DNA在高溫下（95℃左右）變性，雙鏈DNA解開而變成單鏈DNA游離于溶液中。這是所謂變性階段。 
2、PCR的引物是兩段人工合成的寡核苷酸鏈，長度為16－24個(gè)核苷酸殘基，其順序由被擴(kuò)增的DNA片段兩端的序列決定。這兩段寡核苷酸         鏈分別與模板DNA的正鏈和負(fù)鏈互補(bǔ)，所互補(bǔ)的位點(diǎn)一個(gè)在被擴(kuò)增序列的“上游”，一個(gè)在被擴(kuò)增序列的“下游”。高溫使模板DNA變性成單         鏈以后，溫度降低，由于PCR反應(yīng)體系中引物的拷貝數(shù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于模板DNA的拷貝數(shù)，因而引物與模板 DNA形成復(fù)合物的機(jī)率要大大高于          模板DNA兩條單鏈的重新結(jié)合。只要嚴(yán)格地控制復(fù)性的條件，復(fù)性過程是傾向于形成引物與模板的復(fù)合物的。這是退火階段。 
3、溶液反應(yīng)溫度升至中溫（72℃），在Taq酶作用下，以dNTP為原料，引物為復(fù)制起點(diǎn)，模板DNA的一條雙鏈在解鏈和退火之后延伸為兩          條雙鏈。這是延伸階段。 
         如此重復(fù)，改變反應(yīng)溫度，即高溫變性，低溫退火，中溫延伸三個(gè)階段。這三次改變溫度為一個(gè)循環(huán)。每循環(huán)一次，使特異區(qū)段基因拷貝數(shù)擴(kuò)大一倍，一般30次循環(huán)，基因放大數(shù)可達(dá)2ⁿ倍?？捎霉?nbsp;
      Y＝（1＋X）ⁿ 
 表示，式中Y＝DNA擴(kuò)增倍數(shù)，X＝擴(kuò)增效率，循環(huán)數(shù)為n。 
 如X＝100%，n＝20時(shí)，Y＝1048576倍。但實(shí)際擴(kuò)增效率（X）不會(huì)達(dá)到 100%。 

2 試驗(yàn)條件 
本程序適用于自動(dòng)PCR操作，可適用于大多數(shù)情況，所用酶是不含核酸外切酶活性的熱穩(wěn)定聚合酶，如Taq聚合酶等。 
引物（各50pmol） 
0.2mmol/L dNTPs（必須使用高質(zhì)量的dNTPs，這一點(diǎn)非常重要。dNTPs經(jīng)反復(fù)化凍后會(huì)發(fā)生降解，因此應(yīng)分成小份保存。應(yīng)注意混合物中四種dNTP的量要相等） 
模板DNA：約0.05～1mg基因組DNA或0.002～0.02mg質(zhì)粒DNA 
Taq DNA聚合酶（Perkin Elmer, Norwalk, Connecticut） 
10×PCR緩沖液（500mmol/L KCl，15mmol /L MgCl₂，100mmol/L Tris·HCl，pH 8.3） 
礦物油 
電泳所需試劑 

【儀器設(shè)備】 
PCR擴(kuò)增儀 
電泳裝置 
微量離心機(jī) 
微量移液器（1～20ml和20～200ml） 
0.5ml Eppendorf 管 
紫外線觀察裝置及照相設(shè)備
2.2.2.3 操作程序 
1．在無菌的Eppendorf管內(nèi)加入以下反應(yīng)物：

2．93℃ 反應(yīng)2 min后開始以下循環(huán)： 
93℃變性反應(yīng)1 min； 
50℃退火反應(yīng)1 min； 
72℃延伸反應(yīng)3 min。 
經(jīng)過17～35循環(huán)后，zui后一個(gè)循環(huán)72℃增加5 min。循環(huán)結(jié)束后反應(yīng)產(chǎn)物置于40℃保存。 
3．取1～5ml反應(yīng)產(chǎn)物走凝膠電泳，經(jīng)溴化乙錠染色檢測(cè)擴(kuò)增的情況。

2.2.2.4 應(yīng)注意的問題及其解決方法 
1．PCR反應(yīng)條件的優(yōu)化 
要優(yōu)化特定的PCR反應(yīng)，有必要試用不同的反應(yīng)組分和循環(huán)參數(shù)。表2-1列出了添加或改變某一試劑濃度對(duì)反應(yīng)結(jié)果的影響，從中大家可以得到一些線索以改進(jìn)反應(yīng)條件，提高PCR產(chǎn)量和/或特異性，一般情況下，只須改變一兩個(gè)參數(shù)就行了，如pH值和MgCl₂濃度。表2-2給出了循環(huán)參數(shù)對(duì)PCR結(jié)果的影響。 
表2-1 PCR各反應(yīng)組分濃度對(duì)產(chǎn)物特異性和產(chǎn)量的影響

* 效果可能不可預(yù)測(cè)
** 添加10% DMSO時(shí)，Taq DNA聚合酶的活性會(huì)被抑制47%，因此反應(yīng)加大Taq DNA聚合酶的用量（即5U）予以補(bǔ)償
*** Perkin Elmer, Norwalk, Connecticut
表2-2 可改變以提高PCR產(chǎn)物的特異性和/或產(chǎn)量的循環(huán)參數(shù)

* 使用基因組DNA作模板時(shí)，開始幾個(gè)循環(huán)變性應(yīng)于97℃進(jìn)行 
** 假定Tm值為60℃ 
*** 延伸時(shí)間依產(chǎn)物大小而定：1000bp的產(chǎn)物延伸30s即可，產(chǎn)物更長時(shí)，按每1000 bp延伸0.5 min計(jì)，在后期循環(huán)中增加延伸時(shí)間可以提高擴(kuò)增效率
2．引物的設(shè)計(jì) 
毫無疑問，引物的堿基組成，長度及其靶序列的同源性是決定PCR成敗的首要因素，選擇設(shè)計(jì)引物在一定程度上仍然要靠經(jīng)驗(yàn)，對(duì)于某一對(duì)引物而言尚無通用的規(guī)則可嚴(yán)，但應(yīng)遵守以下原則： 
（1）一般性原則： 
①長度：15～30bp，其有效長度 [Ln=2 (G+C)+(A+T)] 一般不大于38，否則PCR的zui適延伸溫度會(huì)超過Taq酶的*作用溫度（74℃），從而降低產(chǎn)物的特異性。 
②G＋C含量：應(yīng)在45%～55%之間，PCR擴(kuò)增中的復(fù)性溫度一般是較低Tm值引物的Tm值減去5～10度。引物長度小于20時(shí)，其Tm值等于4×(G+C)+2×(A+T)。 
③ 堿基分布的隨機(jī)性：應(yīng)避免連續(xù)出現(xiàn)4個(gè)以上的單一堿基。尤其是不應(yīng)在其3’端出現(xiàn)3個(gè)的連續(xù)的G或C，否則會(huì)使引物在G＋C富集序列區(qū)錯(cuò)誤引發(fā)。 
④ 引物自身：不能含有自身互補(bǔ)序列，否則會(huì)形成發(fā)夾樣二級(jí)結(jié)構(gòu)。 
⑤引物之間：兩個(gè)引物之間不應(yīng)有多于4個(gè)的互補(bǔ)或同源堿基，不然會(huì)形成引物二聚體，尤應(yīng)避免3’端的互補(bǔ)重疊。 
⑥特異性：與非特異擴(kuò)增序列的同源性應(yīng)小于70%，或少于連續(xù)8個(gè)的互補(bǔ)堿基。 
（2）引物的3’端： 
引物的3’端很大程度上影響Taq酶的延伸效應(yīng)，除特殊情況（AS-PCR）外，3’端不應(yīng)發(fā)生錯(cuò)配。S. Kwok等發(fā)現(xiàn)，引物的3’端發(fā)生錯(cuò)配時(shí)，A:A使產(chǎn)量下降至1/20，A:G或C:C下降至1/100。當(dāng)末位堿基是T時(shí)，即使錯(cuò)配也能引發(fā)鏈的合成，而為A時(shí)錯(cuò)配的引發(fā)效率zui低，G、C居間。 
因此，引物的3’端堿基選用A、G、C，而盡可能地避免選用T，尤應(yīng)避免連續(xù)出現(xiàn)2個(gè)以上的T。 
此外，如果擴(kuò)增編碼區(qū)域，引物的3’端不要終止于密碼子的第3位，因此處易發(fā)生簡并，從而影響擴(kuò)增特異性。 
（3）避開引物的二級(jí)結(jié)構(gòu)區(qū)： 
某些引物無效的原因是引物重復(fù)區(qū)二級(jí)結(jié)構(gòu)的影響，因此選擇擴(kuò)增片段時(shí)應(yīng)注意避開二級(jí)結(jié)構(gòu)區(qū)，有些計(jì)算機(jī)軟件可幫助確定該區(qū)域，如不能避開，則可用7- deaza-2’-脫氧GTP取代dGTP，有助于PCR成功。 
目前在引物選擇中已廣泛應(yīng)用計(jì)算機(jī)軟件，從EMBL或Genebank中查找有關(guān)基因序列，并依據(jù)上述原則對(duì)所選用引物進(jìn)行評(píng)價(jià)。 
3．出現(xiàn)異常結(jié)果時(shí)的解決思路 
在做PCR反應(yīng)的過程中，由于其酶促反應(yīng)的本質(zhì)，影響zui終結(jié)果的因素較多，所以出現(xiàn)一些非預(yù)料的結(jié)果是可以理解的。下面簡單地總結(jié)一下在PCR反應(yīng)結(jié)果出現(xiàn)異常時(shí)我們應(yīng)該采取的措施。 
（1）電泳檢查沒有 PCR產(chǎn)物 
a．需檢查一下Taq DNA聚合酶是否失活，或是活性太低，還需查一下在加樣過程中是否向體系中加過Taq DNA聚合酶； 
b．需檢查一下所使用的引物，看其序列設(shè)計(jì)是否正確，是否堿基組成不平衡； 
c．需要檢查一下PCR反應(yīng)過程中模板是否變性充分，尤其在前幾個(gè)循環(huán)中是否變性充分；可以適當(dāng)?shù)靥岣吣０遄冃缘臏囟然蚴沁m當(dāng)延長變性的時(shí)間；  
d．需檢查一下在PCR反應(yīng)體系中是否有Taq DNA聚合酶的抑制劑，如SDS污染等等； 
e．需檢查一下模板中是否有蛋白酶和核酸酶的污染，可以預(yù)先加熱使之失活。 
（2）電泳檢查出現(xiàn)引物二聚體區(qū)帶 
a．需檢查一下兩個(gè)引物的3’端是否互補(bǔ)，或者是否有相類似的回文結(jié)構(gòu)； 
b．需檢查一下使用的引物是否太短，可以予以適當(dāng)?shù)难娱L； 
c．需檢查模板的用量，模板以10－4個(gè)拷貝為*，模板太少會(huì)造成引物相對(duì)過量； 
d．適當(dāng)?shù)亟档鸵锏臐舛?，引物濃度過高是出現(xiàn)引物二聚體的zui主要原因；  
e．循環(huán)次數(shù)太多也易形成引物二聚體，可以適當(dāng)?shù)販p少循環(huán)數(shù)；  
f．可以將復(fù)性溫度提高一些以減少引物二聚體形成。  
（3）電泳檢測(cè)PCR產(chǎn)物呈片狀（smear）  
a．需檢查一下Taq DNA聚合酶的用量，適當(dāng)?shù)販p少Taq酶的量有助于特異性條帶擴(kuò)增；  
b．可以提高反應(yīng)的退火溫度，或者直接采用兩個(gè)溫度的PCR（68℃退火和延伸，94℃模板變性）；  
c．適當(dāng)?shù)亟档蚆g ²⁺ 的濃度也可起到降低非特異性擴(kuò)增可能性的作用；  
d．適當(dāng)?shù)販p少反應(yīng)退火的時(shí)間和延伸的時(shí)間；  
e．適當(dāng)?shù)販p少循環(huán)次數(shù)也會(huì)有效果；  
f．可以嘗試使用巢式引物PCR（nested primer PCR）。  
（4）電泳檢測(cè)PCR產(chǎn)物出現(xiàn)其它非特異性條帶  
a．需檢查一下引物的3’端是否有連續(xù)排列的G或C；  
b．可以適當(dāng)?shù)靥岣咄嘶饻囟然蛑苯硬捎脙刹綔囟萈CR方法進(jìn)行擴(kuò)增；  
c．可以降低Taq DNA聚合酶的用量，同時(shí)也降低引物的濃度；  
d．可以適當(dāng)?shù)販p少退火所用的時(shí)間以及延伸反應(yīng)的時(shí)間；  
e．可以適當(dāng)?shù)卦黾踊驕p少一些Mg ²⁺ 濃度。  
4．假陽性  
實(shí)驗(yàn)中設(shè)立的陰性對(duì)照可提示有無假陽性結(jié)果出現(xiàn)。如果一次實(shí)驗(yàn)中的幾個(gè)陰性對(duì)照中出現(xiàn)一個(gè)或幾個(gè)陽性結(jié)果，提示本次實(shí)驗(yàn)中其它標(biāo)本的檢測(cè)結(jié)果可能有假陽性。造成假陽性的原因包括樣品污染、擴(kuò)增試劑污染、擴(kuò)增產(chǎn)物交叉污染等。常見的污染來源包括實(shí)驗(yàn)室環(huán)境、加樣器、操作中形成的噴霧、DNA抽提儀器、試劑及任何與擴(kuò)增產(chǎn)物接觸的東西。  
預(yù)防各種污染的措施主要有：（1）工作區(qū)隔離。（2）改進(jìn)實(shí)驗(yàn)操作，如在加樣過程中避免試劑飛濺、吸頭離心管使用前高壓處理、試劑分裝成小份一次使用后棄去等。（3）操作程序合理化，如后加陽性對(duì)照等。  
交叉污染的處理方法包括：（1）在DNA模板和多聚酶加入前，紫外線照射反應(yīng)管內(nèi)容物以破壞污染的PCR產(chǎn)物。一般選用波長254nm照射30min（Nature, 1990, 34:27）。（2）PCR實(shí)驗(yàn)中使用dUTP，而不用dTTP。在擴(kuò)增前使用UraciⅠN-glycosylase（尿嘧啶糖基化酶）處理可降解交叉污染的PCR產(chǎn)物，而不降解基因組DNA模板，然后熱滅活此酶，再進(jìn)行擴(kuò)增反應(yīng)（Gene, 1990, 93: 125）。美國PE公司提供此類試劑盒（PCR carry-over preventionkit）。（3）在PCR反應(yīng)前加入一種光化學(xué)試劑，反應(yīng)完成后激活該試劑，光化學(xué)試劑可交聯(lián) DNA鏈，使之不能再擴(kuò)增（Nucleic Acids Res, 1991, 19: 99）。  
2.2.2.5 PCR技術(shù)在分子生藥學(xué)中的應(yīng)用  
對(duì)于生藥學(xué)家來說，PCR技術(shù)已稱為他們研究生藥的一種嶄新而有力的工具。PCR技術(shù)在生藥學(xué)中的應(yīng)用主要有兩方面：①擴(kuò)增和直接測(cè)序或者對(duì)屬性特異的DNA序列定性以用于系統(tǒng)發(fā)育或親緣關(guān)系的分析，也可用于鑒定品種；②通過簡單純化從復(fù)雜生物樣品的混合物中鑒定病原體和土壤微生物，用于藥用植物的基因工程。 

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