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產(chǎn)品展示/ Product display

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Western Blotting檢測,WB實驗代測,WB實驗服務(wù)

上海信帆生物提供 Western Blotting檢測服務(wù),全程提供技術(shù)指導(dǎo),代測時間為兩周,歡迎!Western Blotting檢測,WB實驗代測,WB實驗服務(wù)

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2024-10-08
  • 訪  問  量:2648
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聯(lián)系電話:13764793648

詳細(xì)介紹

所有產(chǎn)品僅供科研使用,不能用于食用和醫(yī)療等

Western Blotting檢測,WB實驗代測,WB實驗服務(wù)

免疫印跡(immunoblotting)又稱蛋白質(zhì)印跡(Western blotting),它是根據(jù)抗原抗體的特異性結(jié)合檢

測復(fù)雜樣品中的某種蛋白的方法。該法是在凝膠電泳和固相免疫測定技術(shù)基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種新的免疫

生化技術(shù)。由于免疫印跡具有SDS-PAGE 的高分辨力和固相免疫測定的高特異性和敏感性,現(xiàn)已成為蛋白分

析的一種常規(guī)技術(shù)。免疫印跡常用于鑒定某種蛋白,并能對蛋白進(jìn)行定性和半定量分析。

凝膠遷移或電泳遷移率實驗(EMSA-electrophoretic mobility shift assay)是一種研究DNA 結(jié)合蛋

白和其相關(guān)的DNA 結(jié)合序列相互作用的技術(shù),可用于定性和定量分析。這一技術(shù)zui初用于研究DNA 結(jié)合蛋白,目前已用于研究RNA 結(jié)合蛋白和特定的RNA 序列的相互作用。

 

 Western Blotting 技術(shù)服務(wù)

項目

市場價(元

優(yōu)惠價(元)

說明

Western blot 檢測

 1500元/膜

電訊元/膜

 每張膜1--8樣本(一抗需確認(rèn))

EMSA 800 

 2800元/膜 

電訊元/膜

 每張膜1--8樣本(探針及試劑需確認(rèn))

 

 Western Blotting 技術(shù)服務(wù)

 

Western Blotting檢測,WB實驗代測,WB實驗服務(wù)

 

Western blot樣本要求

客戶需新鮮或正確保存的蛋白樣品, 檢測目的蛋白的一抗(或由本公司代購)。樣品要求為:

 

1、裂解樣品總蛋白量>500ug/樣品。

2、細(xì)胞樣品總蛋白濃度>1mg/ml。

3、組織樣品總蛋白濃度>10-15mg/ml。

 

Western blot結(jié)果及數(shù)據(jù)提供

內(nèi)參蛋白和目的蛋白曝光膠片各一張,可提供掃描圖,實驗報告,包括整個試驗流程所涉及的實驗數(shù)據(jù)和實驗步驟。如需進(jìn)行蛋白純化服務(wù),將提供檢測報告



Western blot實驗服務(wù)

服務(wù)內(nèi)容

我們提供從蛋白制備、蛋白電泳到Western blot檢測的全流程服務(wù),如需要還可進(jìn)行灰度分析。

說明

1、建議提供目的蛋白陽性表達(dá)樣品(純蛋白或有陽性表達(dá)的細(xì)胞或組織)作為陽性對照。

2、每張膜檢測1-8個樣品。

3、如果一抗由客戶提供,請在正確條件下保存,避免污染及反復(fù)凍融。

 


 

 

關(guān)于Western blot實驗異常分析


『無信號』

原因 建議
一抗與二抗不匹配 選擇針對一抗來源種屬制備的二抗;
一抗不識別目的的種屬的蛋白

1)檢查抗體的說明書,適用范圍內(nèi)是否包含目的種屬
2)使用陽性對照來檢查抗體質(zhì)量

一抗或二抗不足,沒有足夠的抗體結(jié)合到目的蛋白

1)降低抗體稀釋倍數(shù),增加抗體濃度
2)延長孵育時間

封閉劑與一抗有交叉反應(yīng) 改變封閉劑
抗原不足

1)每個泳道加入20-30ug總蛋白
2)制備樣品要使用蛋白酶抑制物及使用陽性對照

在檢測的組織內(nèi)目的蛋白表達(dá)水平低 檢測樣本不表達(dá)目的蛋白選擇表達(dá)量高的細(xì)胞作為陽性對照,用于確定檢測樣本是否為陰性,也可更換細(xì)胞系
蛋白轉(zhuǎn)膜效率低

1)利用麗春紅檢測轉(zhuǎn)膜效率;檢查轉(zhuǎn)移裝置是否電極弄反
2)轉(zhuǎn)移前膜是否用甲醇侵泡過

膜過渡洗滌 減少洗滌時間和強(qiáng)度
疊氮鈉抑制二抗活性 二抗稀釋液內(nèi)不用疊氮鈉

 

 

『沒有特異條帶』

原因 建議
細(xì)胞系傳代過多后蛋白表達(dá)譜發(fā)送變化 1)使用未傳代或傳代次數(shù)較少的細(xì)胞系進(jìn)行樣品制備
蛋白本身有很多修飾 1)查閱文獻(xiàn),確定目的蛋白是否存在多種修飾
蛋白被消化或者降解 1)蛋白樣品確保未被污染,確保含有蛋白酶抑制劑
所檢測蛋白存在多種剪接體,導(dǎo)致分子量大小不同 1)查閱文獻(xiàn)或者通過搜索數(shù)據(jù)庫來確定該蛋白是否存在多種長度不同的編碼mRNA
一抗或二抗?jié)舛雀?/span> 1)減低抗體濃度
洗滌不夠 1)充分洗滌

 

 

『條帶大小不正確』

原因 建議
目的蛋白被降解 確保蛋白樣品未被污染,確保含有蛋白酶抑制劑
存在不同的剪接體 查閱文獻(xiàn)或者通過搜索數(shù)據(jù)庫來確定該蛋白是否存在多種長度不同的編碼mRNA
重組蛋白 檢測是否存在額外加入的蛋白
特殊蛋白如MDM2等 仔細(xì)閱讀抗體說明書

 

 

尊敬的客戶:
本公司有放射免疫技術(shù)服務(wù)、蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)、免疫組化、PCR技術(shù)服務(wù)、生物信息學(xué)數(shù)據(jù)分析等,如果您想了解Western blot的更多內(nèi)容或者其他服務(wù)信息,您可以本公司的了解更多產(chǎn)品的詳細(xì)信息,至善至美的服務(wù)是我們永無止境的追求,歡迎新老客戶放心選購自己心儀產(chǎn)品,我們將竭誠為您服務(wù)!

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