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大鼠I型原膠原N端前肽(PINP)ELISA試劑盒

I型膠原，占骨有機質的90%，因此PINP的含量反映I型膠原形成速率（或骨形成速率）、或骨轉化速率，是骨形成的標志物。研究上已證實：高度的骨轉換是一個引起骨質疏松的特異的骨質危險因素?？梢杂糜跈z測骨新陳代謝疾病，同時它為測定骨質疏松樣本骨轉換的增長提供了一個靈敏的工具。

I型前膠原氨基端肽（procollagen I N-terminal peptide，PINP），是I型前膠原分泌至骨細胞外沉積前，經氨基端肽酶裂解所產生的氨基端多肽，在此過程中，PINP與I型膠原呈等分子濃度，并進入血液循環(huán)。由于PINP與新形成的骨膠原成等比例。因此，血清PINP水平可作為檢測骨膠原合成情況的指標。

PINP(骨生成指標)在用于檢測抗骨吸收治療的時候，在短短的幾個月內對骨轉化的治療作用給予評價。相反如果通過檢測樣本的骨密度（BMD）來判斷治療效果，這一過程需要大約兩年時間。zui近的數(shù)據(jù)也表明PINP對于檢測骨質疏松樣本的合成代謝治療的效果特別有效。早期通過PINP來評定骨質疏松的治療，不僅能幫助患者選擇正確的治療方案，而且能增強患者治療的信心。

大鼠I型原膠原N端前肽(PINP)ELISA試劑盒
研究認為：PINP在眾多的骨標志物中，更適合檢測單一樣本的抗骨吸收和骨形成治療，特異性更好。同時PINP還用于對Paget，病和癌的骨轉移、兒童生長遲緩及其它局部病變如：腦脊液、創(chuàng)傷分泌液、皮膚水泡、支氣管肺泡積液的檢驗。

PINP和其它膠原都由成纖維細胞合成，在結蒂組織中都能檢測到，然而由于骨是zui大 的膠原組織，且其活動貫穿一生，因此，血清中的絕大多數(shù)PINP都是成骨細胞活動產生的。PINP由肝臟代謝，夜晚比白天略高；同時，嚴重的 肝病也會引起PINP的升高。

正常參考值確定：由大量正常人(年齡22~65歲)血清測定值下限2.5%至上限97.5%范圍建立。其中，絕經期婦女比25～44的女性平均值高6µg/l.對骨質疏松的絕經后婦二磷酸鈣治療12個月后PINP值降低了70。8%，骨密度增加了6%。激素替代療法的結果分別為19.8和1.4%。

前膠原轉變?yōu)槟z原纖維質時，I型前膠原氨基端前肽可被特異蛋白酶去除，繼而形成骨基質。它是骨形成較為特異和敏感的指標。有研究表明，絕經后的骨質疏松婦女經藥物治療后，血清中I型前膠原氨基端前肽的水平明顯上升，脊柱和髖部的骨密度相應增加，骨折風險亦明顯下降。Garnero通過15年研究發(fā)現(xiàn)，血清中I型前膠原氨基端前肽和I型膠原交聯(lián)羧基末端肽的水平能夠反映骨細胞和骨膜的活性，是很好的生物標志物，檢測血清中它們的含量能夠在一定程度上預示骨折風險度。

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