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改良苯酚品紅染色染色體呈深的紫紅色,背景淺的紫紅色或者無色。陰涼通風處可保存1年不變質。
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所有產(chǎn)品僅供科研使用,不能用于食用和醫(yī)療等
改良苯酚品紅染色
實驗步驟:
1、取材:查閱相關植物對應的根尖分裂旺盛期,在此期間剪取新生根尖約2-3cm,純水稍洗凈。
2、預處理:用秋水仙素或者8-羥基喹啉預處理或者置于純水中4℃處理約24h(選做)。
3、固定:取出根尖置于卡諾氏固定液(無水乙醇:冰醋酸=3:1混勻)中4℃固定約1-4h,轉移根尖至75%的乙醇中保存;
4、低滲:取出根尖純水稍洗2遍,置于純水中浸泡約30min;
5、解離:取出根尖置于1M HCL溶液中60℃處理10-30min,純水洗2遍,置于純水中浸泡約30min;
6、取材染色:將根尖用純水清洗2遍后置于載玻片上,切取根尖分生區(qū)并撥散,組畫筆畫圈,晾干或者稍烤干分生區(qū)組織細胞,滴加改良苯酚品紅染液染色15-35min;
7、壓片:直接用染色液封片,稍吸除多余的染色液,蓋玻片上覆蓋濾紙,用橡皮擦或者手指平整地按壓玻片進行壓片,分散染色體;
8、封片:將制好的玻片放置-20℃下冰凍約10min,取出后用刀片從蓋玻片一角迅速撬開,晾干或烤干載玻片和蓋玻片,甘油明膠或中性樹膠封片。
9、顯微鏡鏡檢,圖像采集分析。
染色結果:
染色體呈深的紫紅色,背景淺的紫紅色或者無色。
注意事項:
1、若固定后的根尖暫時不使用,保存在75%的乙醇中,下次使用前需要再次固定,4℃條件下約4h。
2、壓片過程中,防止蓋玻片移動或者破裂,得到數(shù)量清晰的染色體,此步驟操作較難成功。
3、陰涼通風處可保存1年不變質。
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改良苯酚品紅染色
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